目的研究脓毒症患者血清蛋白酶C1抑制剂(SERPING1)、纤溶酶原激活物抑制剂1型(SERPINE1)的表达及预后意义。方法选取2018年3月至2020年3月在该院诊治的132例脓毒症患者为脓毒症组，根据入院28 d内是否死亡，分为死亡组（34例）和生存组（98例）。采用酶联免疫吸附试验检测血清SERPING1、SERPINE1水平。采用多因素Logistic回归模型和受试者工作特征曲线研究血清SERPING1，SERPINE1评估患者死亡的预测价值。结果［相比于对照组，脓毒症组患者血清SERPING1（331.12±51.80 ng/L vs.639.04±91.12 ng/L）水平较低，血清SERPINE1(412.67±64.84 ng/L vs.42.33±10.32 ng/L)水平较高，差异有统计学意义（均P＜0.05）］。相比于生存组，死亡组患者血清SERPINE1、降钙素原、C反应蛋白、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）评分和序贯器官衰竭评估（SOFA）评分较高，血清SERPING1水平较低，差异有统计学意义（均P＜0.05）。血清SERPING1水平与APACHEⅡ评分、SOFA评分呈负相关 (r=-0.779、-0.653，均P＜0.05)，血清SERPINE1水平与APACHEⅡ评分、SOFA评分呈正相关 (r=0.740、0.685，均P＜0.05)。血清SERPINE1水平、APACHEⅡ评分和SOFA评分是患者死亡的危险因素，血清SERPING1是保护因素。血清SERPING1、SERPINE1联合检测对脓毒症患者死亡预后评估的曲线下面积为0.938（95%CI：0.893～0.968），高于单项指标检测0.860（95%CI：0.812～0.899）、0.838（95%CI：0.781～0.868），差异有统计学意义（Z=3.861、4.015，均P＜0.001）。结论脓毒症患者血清SERPING1、SERPINE1水平升高，与患者病情程度有关，两者联合对脓毒症患者预后具有较高的评估价值。

上海市科学技术委员会科研计划项目（20441901000）