目的分析生精障碍人群中无精子症因子(AZF)c区部分缺失的发生率，并探讨 AZFc 区部分缺失与生精障碍的相关性。方法采用基于5个序列标签位点(STS)即sY1197、sY1192、sY1191、sY1291和sY1189的多重PCR法，对福建地区常规Y染色体微缺失筛查阴性的491例生精障碍患者（包括383例无精子症患者和108例严重少精子症患者），以及114例生精正常男性的AZFc区域进行检测和分析。结果生精障碍组中，AZFc区部分缺失率为13.03%（64/491）。在无精子症组和严重少精子症组中，gr/gr缺失（sY1291和sY1189缺失）发生率均最高，分别为5.48%（21/383）和8.33%（9/108）。在生精正常组中，b2/b3缺失（sY1192和sY1191缺失）发生率最高，为4.39%（5/114）。严重少精子症组与生精正常组gr/gr缺失发生率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。b2/b3缺失发生率在各生精障碍组与生精正常组间差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论gr/gr缺失提示生精障碍风险，b2/b3缺失可能对生精障碍无明显影响，属于基因组多态性。