目的探讨甲状腺癌组织微小核糖核酸-873-5p（miR-873-5p）、C-X-C基序趋化因子配体16（CXCL16）表达及与病理参数和预后的关系。方法选取2018年1月至2019年6月在南京市第二医院接受手术的甲状腺癌患者125例作为研究对象。收集患者部分癌组织及对应癌旁组织，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达。通过在线数据库预测miR-873-5p与CXCL16的结合位点。采用Pearson相关性分析miR-873-5p与CXCL16 mRNA表达的相关性，以及miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达与病理参数的相关性。根据甲状腺癌组织miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达的中位数分为高、低表达，Kaplan-Meier法绘制miR-873-5p、CXCL16 mRNA高、低表达患者生存曲线。以甲状腺癌患者生存状态为因变量，Cox回归确定miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达与甲状腺癌患者死亡的关系。结果甲状腺癌组织miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达为0.83±0.12、1.54±0.25，癌旁组织表达为1.13±0.15、0.98±0.13，差异有统计学意义（t=-18.160、21.089，P<0.001）。Pearson相关性分析显示，甲状腺癌组织miR-873-5p与CXCL16 mRNA表达呈负相关（r=-0.722，P<0.001）。甲状腺癌组织miR-873-5p表达与病理类型、TNM分期、淋巴结转移呈负相关（r=－0.510、－0.262、－0.315，P<0.05），CXCL16 mRNA表达与病理类型、TNM分期、淋巴结转移呈正相关（r=0.593、0.275、0.314，P<0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示，miR-873-5p高表达患者5年总生存率高于miR-873-5p低表达患者5年总生存率；CXCL16 mRNA高表达患者5年总生存率低于CXCL16 mRNA低表达患者5年总生存率,差异有统计学意义（χ 2=11.328、10.514，均P=0.001）。miR-873-5p≥0.84为甲状腺癌患者死亡的独立保护因素，CXCL16 mRNA≥1.55为甲状腺癌患者死亡的独立危险因素（P<0.05）。结论甲状腺癌组织miR-873-5p、CXCL16 mRNA表达与病理参数和预后有关，可能成为甲状腺癌患者预后的标志物。