目的 本研究旨在探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)通过Wnt/β-catenin通路对多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢颗粒细胞(GC)凋亡的作用。方法 通过转染质粒过表达和低表达人卵巢颗粒细胞KGN中的SPARC蛋白。CCK-8法、Tunel法检测KNG细胞增殖能力、凋亡率；Western印迹检测SPARC、Wnt、β-catenin、Foxo3a和p-Foxo3a的蛋白表达水平；ELISA法检测类固醇激素雌二醇(E2)、孕酮(PG)的表达水平；进一步使用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂WIKI4处理细胞,以验证SPARC与Wnt/β-catenin信号通路的靶向关系。结果 结果显示,SPARC过表达可提高细胞中Wnt、β-catenin和p-Foxo3a的蛋白表达量,降低Foxo3a表达量,促进细胞增殖,降低凋亡率。SPARC表达下调则导致相反结果。WIKI4处理显示SPARC通过Wnt/β-catenin信号通路调控GCs的增殖和凋亡。此外,SPARC过表达可导致E2、PG分泌水平上升,而SPARC低表达则导致这些激素分泌水平下降。结论 本研究揭示了SPARC通过Wnt/β-catenin信号通路在PCOS中诱导卵巢颗粒细胞凋亡的作用机制,为PCOS的病理机制提供了新的视角,并指出SPARC可作为治疗PCOS的潜在靶点。